ZFTool
Cuantificación de la proliferación de células cancerosas en pez cebra
ZFTool es una herramienta para la cuantificación de la proliferación celular in vivo del pez cebra mediante métodos de procesamiento de imágenes.
Si utiliza ZFTool, cite este artículo: Carreira MJ, Vila-Blanco N, Cabezas-Sainz P, Sánchez L. ZFTool: A Software for Automatic Quantification of Cancer Cell Mass Evolution in Zebrafish. Applied Sciences. 2021; 11(16):7721. https://doi.org/10.3390/app11167721
Se inyecta a los peces cebra una proteína de fluorescencia verde (GFP) para visualizar la masa tumoral.
ZFTool elimina la autofluorescencia del pez cebra mediante el cálculo del área con distintos umbrales de intensidad y el cálculo automático del umbral de autofluorescencia, que se establece para ambas imágenes, a 0 hpi y a las 24-48-72 hpi (hpi=horas postinyección), respectivamente. A continuación, ZFTool calcula el área de la masa tumoral y la intensidad media de ambas imágenes y determina el índice de proliferación.
El pez cebra (Danio rerio) es un organismo modelo que ha surgido como herramienta para la investigación del cáncer, que es la segunda causa de muerte más común después de las enfermedades cardiovasculares en los seres humanos del mundo desarrollado.
El pez cebra es un modelo útil para el xenotrasplante de células cancerosas humanas y para los estudios in vivo de toxicidad de diferentes compuestos quimioterapéuticos. En comparación con el modelo murino, el modelo de pez cebra es más rápido, puede analizarse mediante métodos de alto rendimiento y tiene un menor coste de mantenimiento, lo que hace posible y asequible crear terapias personalizadas.
Aunque se han desarrollado varios métodos para determinar la proliferación celular basados en la adquisición y cuantificación de imágenes, aún persisten algunos inconvenientes. En la técnica de xenotrasplante, la cuantificación de la proliferación celular in vivo es fundamental para estandarizar el proceso de cara a futuras aplicaciones preclínicas del modelo.
**ZFTool puede establecer un umbral de referencia que elimina la autofluorescencia del embrión y mide el área de las células marcadas (GFP) y la intensidad de dichas células para definir un índice de proliferación.**